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商品訊息描述

【Pioneer+Klipsch】5.1聲道 AV環繞擴大機+中置型喇叭(VSX-531-B+R-25C)



【先鋒 Pioneer】5.1聲道 AV環繞擴大機(VSX-531-B)



VSX-531-B對應UHD (4K/60p/4:4:4) 影像通過及支援HDR高動態範圍。從行動裝置享受Bluetooth藍牙無線音訊串流,以及4進1出的HDMI端子。

《擴大機設計》

> 5聲道功率輸出
> 擴大機型式:Direct Energy 直接能量擴大機
> 120W/ch (6Ω,1kHz,THD 1.0%,單聲道驅動)
> 65W/ch (8Ω,20Hz~20kHz,THD 0.08%,二聲道驅動 FTC)

《音訊功能》

> Dolby® TrueHD / Dolby Digital Plus / Dolby Pro LogicⅡ 音訊解碼

 

 


> DTS-HD Master Audio / DTS-HD High Resolution Audio / DTS Neo:6 音訊解碼

 

 

 

 



> DSD光碟(SACD)播放- 經由HDMI (2.8MHz)

 

 

 

 



> Texas Instruments Aureus™ DSP數位引擎核心

 

 

 

 



> 192 kHz/24bit DAC 晶片

 

 

 

 



> HDMI ARC 自動音訊回傳


> Phase Control 相位控制技術



Pioneer 獨創的「相位控制技術」能解決來自重低音和主要聲道之間,因濾波器造成的相位差問題;相位控制技術補償了低頻的延遲時間,而使二者的聲音同步抵達聆聽者,音像更為凝聚且低頻更加飽滿。

> Pioneer音訊提升技術

* Advanced Sound Retriever (2ch) 先進聲音修正器- 還原壓縮音訊至CD音質
* Auto Level Control (2ch)
* Midnight 午夜聆聽模式
* Loudness 響度加強

> Advanced Surround Modes 先進環繞模式- 提供11種場景音效呈現

* Action, Classical, Drama, Advanced Game, Rock/Pop, Sports, Extended Stereo,
Front Stage Surround, Phones Surround, ECO Mode 1, ECO Mode 2 .

《影像功能》

> HDCP 2.2 (4K/60P/4:4:4/24-bit, 4K/24P/4:4:4/36-bit, 4K/60P/4:2:0/36-bit)的Ultra HD影像通過


> 支援HDR (High Dynamic Range) 高動態範圍


> 3D影像對應

> Deep Color (36-bit) 及 "X.V.Color" 對應

《便利功能》

> 前方 USB輸入端子(相容MP3,WMA.AAC)

> 內建Bluetooth 藍牙接收器 (Version:3.0, Profile: A2DP, Codec: SBC/AAC)


> On Screen Display 螢幕上顯示 (HDMI)

> Auto Power Down 自動電源關閉

> HDMI待機通過- 包括自動電源關機


> AM / FM 電台 (30電台頻道記憶)

> 睡眠定時器

> 簡易遙控器

《規格及端子》

> 前方面板端子

* USB 輸入 (對應FAT16/32)
* 3.5mm輸入
* PHONES 耳機輸出 (6.3mm)

> 後方面板端子

* HDMI輸入x 4組
* HDMI輸出x 1組
* AV (複合) 輸入x 2

* AV (複合)輸出x 1 (Monitor out)
* Audio音訊輸入 x 1 (可指定)
* 數位同軸 (Coaxial) 輸入x 1 (可指定)
* 數位光纖 (Optical) 輸入x 1 (可指定)
* 重低音 (Subwoofer) 前置輸出x 1
* 2聲道(主聲道)大型喇叭輸出端子
* FM / AM 天線

> 規格

* 電源需求:AC 120V, 60Hz
* 消耗功率:210W (待機時0.45W)
* 尺寸 (寬*高*深):435*168*320.5mm
* 重量:8KG



Klipsch R-25C 中置型喇叭



90X90 Tractrix號角

獨家Tractrix®號角技術和鋁製高音單元,強大的動力提供最令人印象深刻的高端響應與更大

的擴展可能性。最乾淨,最自然的聲音呈現。

直線運動懸架(LTS)高音揚聲器

LTS為高音標誌,線性旅行懸浮增強,最大限度地減少失真。以及我們的旗艦Klipsch Palladium

系列,使其成為一些世界上最好的音箱的核心組成部分。

紡銅IMG低音喇叭

注塑石墨(IMG)的低音單元是特別輕,卻也是具非常剛性的材質,並提供卓越的低頻響應,以最

小的圓錐破碎和失真的可能性。當使用的Tractrix配對號角高音單元LTS,同類別裡提供了揚聲器的效率最高的品質。

WDST(寬分散環繞技術)

提供了最大的環繞範圍和可安裝的靈活性

中纖板櫃採用拉絲聚合物木皮飾面

耐久性材質也兼具當代美學藝術感,聲與型的結合與環境空間融為一體。

5路接線柱

堅固,多功能,高品質的終端能夠提供最大的連接靈活性。





商品訊息特點

 

 

 

 

  • ◎享受行動裝置與無線藍芽音訊串流
  • ◎4進1出的HDMI端子
  • ◎4K/60p/4:4:4

    先進環繞模式- 提供11種場景音效呈現

    視覺和聽覺衝擊音質均衡、精緻

 


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(中央社記者黃兆平紐約20日專電)美職籃NBA布魯克林籃網隊季前賽今晚主場對上尼克隊,上半場結束,籃網以57比55,小贏尼克隊2分,台裔球星林書豪上場15分鐘,個人攻下8分,3分球還未開張。1051021

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New Orleans Pelicans' Omer Asik (3) passes the ball around Orlando Magic's Nikola Vucevic, back and Serge Ibaka (7) during the first half of an NBA basketball game, Thursday, Oct. 20, 2016, in ... 較多New Orleans Pelicans' Omer Asik (3) passes the ball around Orlando Magic's Nikola Vucevic, back and Serge Ibaka (7) during the first half of an NBA basketball game, Thursday, Oct. 20, 2016, in Orlando, Fla. (AP Photo/John Raoux) 較少











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Associated Press | 拍攝者 John Raoux





2016年10月21日週五 台北標準時間上午8時24分





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下面附上一則新聞讓大家了解時事

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

中裕新藥(4147)昨(30)日公告,該公司於美國時間10月29日在紐奧良舉行IDWeek 2016感染性疾病研討會中口頭報告,TMB-301臨床試驗主要指標(primary endpoint)的結果,證明該新藥能夠有效降低病毒量,可提具多重抗藥性的愛滋病人一個全新的治療藥物。

根據報告,針對抗病毒治療失敗的愛滋病患,在接受起始劑量2000mg TMB-355(ibalizumab)靜脈注射後病毒量有顯著降低。

中裕公告指出,此次臨床試驗收案40人,試驗的頭7天(0-7天)為控制期,病患於第7天注射起始劑量,給予起始劑量7天後(第14天),與基線(第7天)相比83%的病患病毒量下降大於0.5 log10,相較之下僅有3%的病患於控制期(0-7天)病毒量下降大於0.5 log10,以上結果具有統計意義(p<0.0001)。

從7-14天,60%的病患病毒量下降大於1.0 log10(p<0.0001),平均病毒下降量為1.1 log10 (p<0.0001),在這期間沒有與治療相關的嚴重不良反應或藥物停用。

85%以上的受試病患至少有一個對核甘酸反轉錄鋂抑制劑(NRTI)、非核甘酸反轉錄鋂抑制劑(NNRTI)或蛋白鋂抑制劑(PI)有抗藥性的突變,60%以上的病患至少有一個對嵌入鋂抑制劑(INI)有抗藥性的突變,受試病患對平均75%以上的NRTI、NNRTI及PI類藥物及1-2個INI藥物有抗藥性,50%的病患對至少三類抗愛滋病毒藥物的所有藥物有抗藥性。

中裕表示,從臨床數據證明,TMB-355能提供這些具多重抗藥性的愛滋病人一個全新的治療藥物。

Jacob Lalezari醫師(eStudySite分部-Quest臨床試驗中心醫學總監)說,如果獲FDA核准,ibalizumab將會是第一個針對具有高度抗藥性愛滋病患有效的長效型生技藥品,此試驗顯示ibalizumab併用其他藥物可提供急需新藥的病患一個新的治療方式,並且有可能改變未來愛滋病治療趨勢。

ibalizumab已獲得美國FDA的”突破性療法”資格認定,先前則已獲FDA的”孤兒藥”資格認定。此次臨床三期試驗是申請生技藥品許可證(BLA)所需的最後一個樞紐試驗,已於2016年10月24日結束,其24周治療期間的安全性及次要藥效評估指標將於近期公布。

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